Об этом заместитель руководителя ФАС России Андрей Цыганов рассказал на заседании Рабочей группы БРИКС по исследованию проблем конкуренции на фармацевтических рынках в Китае, проведённом под эгидой российского председательства в объединении в 2024 году

В заседании Рабочей группы приняли участие представители конкурентных ведомств КНР, РФ, ЮАР и Египта, ученые, а также ведущие фармацевтические компании. Сопредседателями Рабочей группы являются ФАС России и Главное государственное управление по надзору за рынком Китайской Народной Республики (ГГУНР КНР).

Андрей Цыганов отметил, что странам БРИКС необходимо обмениваться опытом в части сближения подходов и выработки общих процедур регулирования разработки лекарственных препаратов и их биоаналогов*, проводить совместные исследования и делиться опытом по вопросам ценообразования.

Замруководителя ФАС России рассказал о российском опыте в этой области – о ценообразовании на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и защите интеллектуальных прав на фармацевтических рынках. Кроме того, Андрей Цыганов подчеркнул важность исследования регламентов БРИКС по выводу биотехнологических препаратов на фармацевтические рынки стран объединения.

Заместитель гендиректора первого департамента антимонопольного контроля ГГУНР КНР Лю Цзянь также сделал акцент в своей речи на необходимости усиления антимонопольного регулирования и правоприменительной практики для поддержания честной конкуренции на фармацевтическом рынке.

Главный аналитик Комиссии по конкуренции ЮАР Тлабо Маби сообщил о стратегиях снижения цен на лекарства в своей стране и осветил недавние дела, рассмотренные Комиссией на фармацевтических рынках. 

Профессор Института химической технологии Мумбаи Самир Кулкарни рассказал о бизнесе в сфере биоаналогов и об обеспечении приемлемого доступа к ним в странах БРИКС.

В завершение заседания Рабочая группа конкурентных ведомств БРИКС решила провести исследование вопросов конкуренции на рынке биоаналогов при содействии Международного центра конкурентного права и политики БРИКС. Этот проект позволит обобщить опыт стран объединения и подготовить рекомендации по повышению эффективности конкурентной политики в этой области. 

Продолжительное заседание Рабочей группы еще раз доказывает, что темы ускоренного внедрения новых достижений в практическую медицину и обеспечение приемлемых цен на социально значимом рынке лекарственных препаратов являются актуальными.

*Биоаналоговый лекарственный препарат – препарат, схожий по параметрам с референтным биологическим препаратом.