На днях мировые средства массовой информации сообщили о регистрации  в США 561 случая смерти пациентов, причиной которых стали небезопасные аппараты ИВЛ производства компании «Philips», использующие пену PE-PUR.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ведет постоянный мониторинг безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. Еще в 2021 году, когда начали появляться первые сообщения о возникновении в разных странах неблагоприятных событий  с летальным исходом  при  применении аппаратов для искусственной вентиляции легких BiPAP и CPAP производства компании «Philips», Росздравнадзор незамедлительно проинформировал участников системы здравоохранения о проведении отзывной компании в отношении упомянутых аппаратов ИВЛ.

Информация о необходимых для предотвращения причинения вреда жизни и здоровью граждан мерах была опубликована на официальном сайте Службы от 03.12.2021 № 01и-1568/21.

Таким образом, благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией «Philips».