Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует об участившихся случаях представления в Росздравнадзор документов для регистрации медицинских изделий, включая внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, ненадлежащего качества, в том числе нечитаемых документов (как в части печати, так и размера шрифта) и документов, содержащих неправомерное внесение исправлений.

В связи с этим обращаем внимание на необходимость представления в Росздравнадзор документов, оформленных надлежащим образом. Отмечаем, что указанная мера позволит сократить сроки обработки поступивших материалов, а также осуществить корректный перевод содержащейся в них информации в машиночитаемый вид.